planet-swap.com

هل سمعت من قبل عن معلومات مجموعة Healthy Gang حول فقر الدم المنجلي؟ إذا لم يكن الأمر كذلك ، فربما يكون هذا المقال مفيدًا لقراءة Healthy Gang. فقر الدم المنجلي أقل شيوعًا نسبيًا من اضطرابات الدم الأخرى ، مثل الثلاسيميا أو الهيموفيليا. في الواقع ، هذا المرض خطير بنفس القدر إذا لم يعالج بشكل صحيح. تحقق من ذلك ، بعض الأشياء المهمة التي تحتاج العصابة الصحية لمعرفتها حول هذا المرض!

1. يطلق عليه أنيميا الخلايا المنجلية لأن خلايا الدم الحمراء تكون على شكل منجل

فقر الدم المنجلي هو نوع من فقر الدم ، وغالبًا ما يُشار إليه بفقر الدم ، وهو مرض وراثي. لماذا يسمى فقر الدم المنجلي؟ لأنه في الأشخاص الذين يعانون من هذا الاضطراب ، فإن خلايا الدم الحمراء التي من المفترض أن تكون على شكل قرص هي في الواقع على شكل منجل.

بالإضافة إلى شكلها غير الطبيعي ، فإن خلايا الدم الحمراء في فقر الدم المنجلي صلبة أيضًا وتلتصق ببعضها البعض بسهولة. تتداخل هذه الخصائص لخلايا الدم الحمراء مع وظيفة خلايا الدم الحمراء في نقل الأكسجين والمواد المغذية إلى جميع أنسجة الجسم. علاوة على ذلك ، يمكن أن يسبب انسداد الأوعية الدموية وخطر الوفاة.

اقرأ أيضًا: أنواع مختلفة من فقر الدم ، علاجات مختلفة!

2. إنه مرض وراثي وراثي

فقر الدم المنجلي هو نتيجة طفرة تحدث في جين الهيموجلوبين الفرعي (HBB) الموجود في الكروموسوم رقم 11. يمكن أن يعاني الشخص من فقر الدم المنجلي إذا كان الجين موروثًا من كلا الوالدين ، كل منهما يحمل خللًا في الجين. في بنية الحمض النووي.

إذا حصل الشخص على الجين من أحد والديه فقط ، فلن يعاني من فقر الدم المنجلي. ومع ذلك ، سيكون حاملًا للجين أو يُقال إن لديه سمة الخلية المنجلية.

علاوة على ذلك ، إذا تزوج الشخص الذي يحمل هذا الجين من زميل له سمة الخلية المنجلية أو تزوج شخصًا مصابًا بفقر الدم المنجلي ، فإن النسل الناتج لديه القدرة على المعاناة من نفس الاضطراب. في العصر الحديث مثل الآن ، ناقش الكثيرون التاريخ الجيني قبل التخطيط للزواج أو الإنجاب.

اقرأ أيضًا: تعرف على الأسباب وكيفية التغلب على فقر الدم

3. تظهر أعراض فقر الدم المنجلي بشكل عام في سن مبكرة

نظرًا لأنه اضطراب مكتسب وراثيًا ، فقد ظهرت مظاهر فقر الدم المنجلي بشكل عام منذ أن كان المريض في سن مبكرة.

يمكن أن تختلف الأعراض ، من حيث النوع والشدة ، وتتراوح بين الأعراض الكلاسيكية لفقر الدم (الشعور بالضعف ، والتعب بسهولة) ، والالتهابات المتكررة ، والألم أو التورم الناجم عن انسداد الخلايا المنجلية في الأوعية الصغيرة جدًا في أجزاء الجسم ، واضطرابات النمو والتطور ، و ضعف في الرؤية.

يظهر جلد وعين المرضى أيضًا باللون الأصفر بشكل عام (اليرقان) نتيجة نشاط تفكيك خلايا الدم الحمراء المرتفع الذي يؤدي في النهاية إلى ارتفاع نسبة البيليروبين.

في الحالات الشديدة ، يمكن أن يؤدي هذا الانسداد غير الطبيعي لخلايا الدم الحمراء إلى فشل الأعضاء والسكتة الدماغية وارتفاع ضغط الدم الرئوي. عند الرضع أو الأطفال الذين يشتبه في إصابتهم بفقر الدم المنجلي ، يمكن إجراء التشخيص من خلال فحص دم بسيط يؤكد وجود تشوه في خلايا الدم الحمراء. حاليًا ، يمكن حتى تشخيص فقر الدم المنجلي قبل ولادة الطفل ، كما تعلم ، العصابات!

اقرأ أيضًا: أنواع فقر الدم

4. سيتطلب مرضى فقر الدم المنجلي عمليات نقل دم متكررة طوال حياتهم

خلايا الدم الحمراء في المرضى الذين يعانون من فقر الدم المنجلي بالإضافة إلى وجود شكل غير طبيعي تكون قصيرة العمر أيضًا. والسبب هو أن الجسم سيدمره على الفور ، مما يتسبب في الإصابة بفقر الدم.

الأمل الوحيد لعلاج فقر الدم المنجلي هو زرع نخاع العظم. ومع ذلك ، فإن الزرع ليس بالأمر السهل القيام به ، أيها العصابات.

خطر هذا الإجراء مرتفع نسبيًا. لذلك ، يتم إجراء زراعة النخاع العظمي فقط في حالات معينة. يضطر معظم المصابين بفقر الدم المنجلي إلى تحمل عمليات نقل الدم المنتظمة لعلاج فقر الدم. وهذا أحد أسباب أهمية التبرع بالدم لأن هذا هو أملهم.

اقرأ أيضًا: 5 حقائق عن فقر الدم أثناء الحمل

5. يمكن للمرضى الذين يعانون من فقر الدم المنجلي أن يكون لديهم أيضًا متوسط ​​عمر متوقع طويل

يوفر التقدم السريع في العلوم والتكنولوجيا الطبية اليوم الكثير من الأمل لمرضى فقر الدم المنجلي. في السابق ، كان معظم المصابين بفقر الدم المنجلي لديهم فترات بقاء قصيرة نسبيًا بسبب ارتفاع معدل حدوث المضاعفات ، مثل فشل الأعضاء أو العدوى الشديدة.

اليوم ، يعيش العديد من المصابين بفقر الدم المنجلي حياة طويلة. ومع ذلك ، بالطبع ، هناك العديد من الأشياء التي يجب أخذها في الاعتبار ، بما في ذلك الفحوصات المنتظمة مع الطبيب ، وتناول الأدوية كما هو موصوف ، ونقل الدم إذا لزم الأمر ، والحفاظ على النظافة الشخصية والبيئية لتقليل العدوى ، والحصول على كمية كافية ومغذية. أن احتياجات الجسم الغذائية يتم تلبيتها دائمًا.

المرجعي

//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/materials/infographic-5-facts.html

//ghr.nlm.nih.gov/condition/sickle-cell-disease#genes

//www.hematology.org/About/History/50-Years/1534.aspx

//www.genome.gov/Genetic-Disorders/Sickle-Cell-Disease

//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/facts.html