متلازمة كلاينفلتر
قد يبدو مصطلح متلازمة كلاينفيلتر غريبًا على الأذن. بالنسبة لأولئك الذين يعانون مباشرة من هذه المتلازمة ، قد يعتقدون أن هذه المتلازمة مرتبطة بأجناس متعددة. ومع ذلك ، هل هذا صحيح؟ ما الذي يجب أن يفعله الآباء والأمهات إذا حدث شيء مشابه لطفلك الصغير؟
لمحة عن متلازمة كلاينفيلتر
متلازمة كلاينفيلتر شائعة عند الأولاد. معظم الأشخاص الذين يعانون من هذه المشكلة ، والمعروفة أيضًا باسم متلازمة XXY ، ليس لديهم علامات أو أعراض واضحة. في الواقع ، يدرك الكثيرون أنه ناضج جدًا.
الحالة XXY التي تسبب متلازمة كلاينفيلتر لا رجعة فيها. ومع ذلك ، يمكن أن يساعد العلاج الطبي المناسب في نمو الطفل وتقليل آثار الحالة. في الواقع ، يعيش معظم الأولاد المصابين بمتلازمة كلاينفيلتر حياة منتجة وصحية.
اقرأ أيضًا: Tiger Parenting مقابل الأبوة بدون طيار: ما هي التأثيرات على الصحة العقلية للأطفال؟
أعراض وعلامات متلازمة كلاينفيلتر
كما ذكرنا سابقًا ، فإن اكتشاف علامات وأعراض هذه المتلازمة أمر صعب حقًا. يختلف عدد وشدة الأعراض بشكل كبير.
أكثر الأعراض شيوعًا هو أنه في نهاية سن البلوغ ، ستكون خصيتي طفلك أصغر بكثير من المعتاد. بالإضافة إلى الخصيتين الأصغر حجمًا ، يمكن أن يكون حجم القضيب أيضًا أصغر من المتوسط.
يمتلك معظم الأولاد المصابين بمتلازمة كلاينفيلتر شديدة الخطورة أذرعًا وأرجلًا طويلة نسبيًا. على الرغم من أن الخصيتين في سن البلوغ المبكر يمكن أن تنتج كميات طبيعية من هرمون التستوستيرون ، فإن الكمية ستنخفض بمرور الوقت. بعض السمات الأخرى لهذه المتلازمة هي انخفاض نمو شعر الجسم وانخفاض نمو العضلات.
أسباب متلازمة كلاينفيلتر
ما الذي يسبب متلازمة كلاينفيلتر؟ عادة ، لدى البشر 46 كروموسومًا في كل خلية ، مقسمة إلى 23 زوجًا ، والتي تشمل 2 من الكروموسومات الجنسية. نصف الكروموسومات من الأب والنصف الآخر من الأم. تحتوي الكروموسومات على جينات تحدد الخصائص الفردية ، مثل لون العين والطول.
يولد الأولاد المصابون بهذه المتلازمة ولديهم جين X إضافي في خلاياهم. من المفترض أن الأولاد العاديين يولدون بجينات X و Y (XY) ، بينما تولد الفتيات بجينين X (ويعرف أيضًا باسم XX).
الصبي المصاب بمتلازمة كلاينفيلتر لديه جين الكروموسوم XXY. لا يتأثر بعض الأشخاص المصابين بهذه المتلازمة بآثارها. ومع ذلك ، هناك أيضًا اكتشافات جديدة عندما يكونون بالغين. يجدون صعوبة في إنجاب الأطفال ويميلون إلى تجربة اضطرابات التعلم ومشاكل في نموهم البدني.
كيفية تشخيص متلازمة كلاينفيلتر
كيف يتم تشخيص هذه المتلازمة؟ لتشخيص متلازمة كلاينفيلتر ، يسأل الطبيب عادة ما إذا كانت هناك مشاكل تعليمية أو سلوكية ويفحص الخصيتين ونسب الجسم للمريض المشتبه في إصابته بهذه المشكلة.
هناك نوعان رئيسيان من الاختبارات المستخدمة لتشخيص متلازمة كلاينفيلتر:
- اختبار الهرمون. يتم ذلك عادةً عن طريق أخذ عينة دم للتحقق من مستويات الهرمون غير الطبيعية.
- تحليل الكروموسومات أو النمط النووي. عادة ما يتم إجراؤه على عينة دم. يتحقق هذا الاختبار من عدد الكروموسومات لمعرفة ما إذا كانت متلازمة XXY موجودة.
اقرأ أيضًا: هذه هي المشاكل الصحية التي يعاني منها الأطفال المصابون بمتلازمة داون
علاج الأطفال المصابين بمتلازمة كلاينفيلتر
لسوء الحظ ، فإن جين الكروموسوم XXY هو حالة شاذة لا يمكن تغييرها ببساطة. ومع ذلك ، مع العلاج الصحيح ، يمكن تقليل الأعراض والآثار الجانبية ، بحيث لا يزال بإمكان الطفل أن يعيش حياة طبيعية.
هناك نوعان من العلاج والعلاج للأطفال المصابين بهذه المتلازمة ، وهما:
1. TRT (التستوستيرون نظرية الاستبدال)
يهدف هذا العلاج إلى رفع مستويات هرمون التستوستيرون إلى المستويات الطبيعية. يمكن أن يساعد التستوستيرون التكميلي في تطوير العضلات ، وتغيير الصوت ليكون أعمق ، وزيادة نمو القضيب وشعر الجسم.
يمكن أن يساعد هذا العلاج أيضًا في زيادة كثافة العظام وتقليل نمو الثدي عند الأولاد. ومع ذلك ، لا يمكن أن يعالج علاج التستوستيرون العقم.
2. الخدمة والدعم التعليمي
عادةً ما يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة كلاينفيلتر من مشاكل أكاديمية أيضًا. لذلك ، قدم دعمًا إضافيًا حتى يتمكن من متابعة الدروس مثل الأطفال الآخرين. إذا كانت المدرسة متفتحة الذهن ومتعاطفة ، فمن الأفضل إعلامهم وطلب الدعم.
بعض الأشياء الأخرى التي يحتاجها طفلك الصغير هي النطق والعلاج الطبيعي. لأنهم يدركون أنهم مختلفون عن الأطفال الآخرين بشكل عام ، فإن الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة هم أكثر عرضة لانخفاض احترام الذات ، والخجل ، والمشاكل الاجتماعية. إذا لم يتم دعم الأطفال على الفور من قبل معالج نفسي أو طبيب نفسي ، يمكن أن يصاب الأطفال بالاكتئاب ، ويحاولون إيذاء أنفسهم ، وحتى الانتحار.
للتأكد ، تجنب لوم نفسك أو شريكك. لا أحد يعرف بالضبط سبب حدوث هذا الجين الشاذ. استمر في حب طفلك وتقبله كما هو ، حتى يتمكن من عيش حياة طبيعية وسعيدة حتى مع متلازمة كلاينفيلتر. (نحن)
اقرأ أيضًا: أطفال يلعبون في الأرض؟ تبين أن هناك فوائد للصحة!
مصدر:
//kidshealth.org/en/parents/klinefelter-syndrome.html#:~:targetText=Babies٪20with٪20Klinefelter٪20syndrome٪20typically،a٪20taller٪2C٪20less٪20muscular٪20body
//www.healthychildren.org/English/ages-stages/gradeschool/puberty/Pages/Klinefelter-Syndrome.aspx
//news.kompas.com/read/2010/05/05/1003380/sidrom.klinefelter.buka.kelamin.ganda
