ما هي المتلازمة الكلوية | انا صحي
غالبًا ما تصيب أمراض الكلى البالغين. ومع ذلك ، اتضح أنه حتى الأطفال يمكنهم تجربتها ، كما تعلمون ، أمهات! من الناحية الطبية ، يُطلق على أحد أمراض الطفولة التي تصيب الكلى اسم المتلازمة الكلوية (SN). ما هي المتلازمة الكلوية؟
ما هي المتلازمة الكلوية؟
المتلازمة الكلوية هي أكثر أمراض الكلى شيوعًا عند الأطفال. يختلف معدل حدوث أو معدل الحدوث عند الأطفال في كل بلد. في الولايات المتحدة وإنجلترا ، على سبيل المثال ، هناك 2-7 حالات جديدة لكل 100000 طفل سنويًا ، مع انتشار يتراوح من 12 إلى 16 حالة لكل 100000 طفل. في إندونيسيا ، أبلغت عن 6 حالات لكل 100،000 سنويًا عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 14 عامًا. نسبة الأولاد والبنات 2: 1.
ينقسم هذا المرض إلى 3 ، وهي المتلازمة الكلوية الخلقية (شذوذ منذ الولادة) ، وسبب أولي / مجهول السبب أو غير معروف ، والثانوي الذي تسببه أمراض أخرى.
تشمل العديد من الحالات التي يمكن أن تسبب المتلازمة الكلوية عند الأطفال الذئبة الحمامية الجهازية (LES) ، فرفرية Henoch Schonlein ، وغيرها. 90٪ من حالات المتلازمة الكلوية مجهولة السبب.
اقرأ أيضًا: وفقًا للأبحاث ، فإن ركوب الأفعوانية يساعد على إزالة حصوات الكلى
أعراض المتلازمة الكلوية
مثل اضطرابات الكلى عند البالغين ، تتميز المتلازمة الكلوية عند الأطفال بوجود بروتين في البول أو بروتينية. عادةً ما تكون الأرقام عالية جدًا (> 40 مجم / م 2 / ساعة). بالإضافة إلى البروتين في البول ، يعاني الأطفال المصابون بالمتلازمة الكلوية من نقص ألبومين الدم (<2.5 جم / ديسيلتر) وفرط شحميات الدم. جسديًا يبدو الطفل منتفخًا أو متورمًا.
يأتي العديد من مرضى المتلازمة الكلوية إلى الطبيب بسبب تورم العينين أو تورم الكاحلين. تتميز الأعراض الأكثر شدة بالانتفاخ في البطن بسبب الاستسقاء (السائل في البطن) ، والانصباب الجنبي (السائل في بطانة الرئتين) ، وتورم الأعضاء التناسلية. يصاحبها أحيانًا نقص في البول وأعراض عدوى ونقص في الشهية وإسهال.
في تقرير ISKDC (دراسة دولية لأمراض الكلى عند الأطفال) ، في المتلازمة الكلوية غير الطبيعية (SNKM) وجدت 22 ٪ مع البول المختلط بالدم و 15-20 ٪ مع ارتفاع ضغط الدم ، و 32 ٪ مع زيادة مؤقتة في مستويات الكرياتينين في الدم واليوريا في الدم. الأعراض التي غالبا ما يشكو منها الضعف أو الإرهاق وانخفاض الشهية.
اقرأ أيضًا: 7 طرق للحفاظ على صحة الكلى
تشخيص المتلازمة الكلوية
لإجراء التشخيص ، يبدأ التاريخ والفحص البدني من قبل الطبيب بناءً على الأعراض المذكورة أعلاه. بعد ذلك يمكن تأكيده عن طريق الاختبارات المعملية ، مثل:
1. فحص البول
قد يكشف تحليل البول عن كميات كبيرة من بروتين البول. من الأكثر دقة جمع عينة البول على مدار 24 ساعة. يمكن إجراء مزرعة البول إذا كان هناك اشتباه في وجود عدوى في المسالك البولية.
2. فحص الدم
تم العثور على المرضى الذين يعانون من SN لديهم قيم الألبومين منخفضة في دمائهم. يرتبط فقدان الألبومين عن طريق البول بزيادة مستويات الدهون في الدم. ويمكن العثور على زيادة في قيمة اليوريا والكرياتينين.
3. خزعة الكلى
يمكن العثور على تلف الكلى ويمكن دراسة سبب NS بشكل أكبر لدى المريض. ومع ذلك ، يعد هذا الأمر جائرًا للغاية ، لذا فهو يتطلب دراسة طبيب أطفال أو استشاري أمراض كلى للأطفال.
اقرأ أيضًا: حتى الأطفال يمكن أن يصابوا بالفشل الكلوي ، احذر من الأعراض!
هل المتلازمة الكلوية قابلة للعلاج؟
بالنسبة للأطفال الذين يعانون من أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد لأول مرة ، يجب علاجهم في المستشفى بهدف تقييم المرض وتقييم النظام الغذائي والسيطرة على الوذمة وبدء العلاج وتثقيف الوالدين.
لتنظيم النظام الغذائي ، يمكن اتباع نظام غذائي طبيعي بالبروتين ، أي 1.5-2 جرام / كجم من وزن الجسم / يوم واتباع نظام غذائي منخفض الملح (1-2 جرام / يوم). هناك العديد من الأدوية التي يمكن إعطاؤها لمرضى NS ، بما في ذلك:
أدوية الكورتيكوستيرويد.
يعمل هذا الدواء على تقليل الالتهاب في الكلى ، بحيث يتم تقليل الضرر الناتج عن الكلى ويمكن أن يعود ببطء إلى حالته الأولية ، على الرغم من أن العلاج يستغرق وقتًا طويلاً ، وهو 6 أشهر على الأقل.
الأدوية الخافضة للضغط
تُستخدم الأدوية الخافضة للضغط في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم) ، إلى جانب أن أدوية ارتفاع ضغط الدم يمكن أن تقلل أيضًا من كمية البروتين التي تُهدر في البول.
الأدوية المدرة للبول.
تتمثل وظيفة الأدوية المدرة للبول في إزالة السوائل الزائدة من الجسم ، وبالتالي تقليل التورم في جسم المريض.
اقرأ أيضًا: هل يمكننا العيش بدون الكلى؟
مضاعفات المتلازمة الكلوية والوقاية منها
يمكن أن تؤدي المتلازمة الكلوية التي لا يتم علاجها بشكل صحيح إلى مضاعفات ، مثل:
- عدوى. العدوى التي تحدث غالبًا هي التهاب النسيج الخلوي والتهاب الصفاق الأولي ، لذلك يلزم العلاج في أسرع وقت ممكن إذا كانت هناك حمى وهناك خطر الإصابة بعدوى أخرى. لأنه في المرضى الذين يعانون من SN في علاج نظامه المناعي ضعيف جدا.
تجلط الدم
ارتفاع شحوم الدم
نقص كالسيوم الدم
ارتفاع ضغط الدم
سوء التغذية نتيجة إهدار كمية كبيرة من البروتين في البول
حتى الآن ، لم يتم العثور على الشيء الرئيسي الذي يسبب المتلازمة الكلوية ، لذا فإن الوقاية منها صعبة للغاية. يقال في بعض الدراسات أنه مرتبط بعلم الوراثة ، لذلك إذا كان هناك تاريخ لدى الوالدين أو الأطفال الآخرين الذين تم تشخيصهم بالـ SN ، فمن الأفضل أن يقوم طبيب الأطفال أو استشاري أمراض الكلى للأطفال بفحص طفلك.
